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小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA免费代测试剂盒操作步骤
小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA免费代测试剂盒操作步骤:1.取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。2.分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。3.加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中加入50ul的待测样本。4.加酶标溶液:标准品组、待测样本组各...
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旋毛虫通用探针法荧光PCR检测试剂盒实验过程
旋毛虫通用探针法荧光PCR检测试剂盒实验过程:一、试剂准备1.DNA模板2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)3.10×PCRBuffer4.2mMdNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5.Taq酶二、操作步骤1.在...
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红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白ELISA试剂盒实验通用规则
红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白ELISA试剂盒实验通用规则:1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。5、实验时,要使底物避光保存。6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟...
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小鼠杂交瘤细胞;EphA1细胞处理
小鼠杂交瘤细胞;EphA1细胞处理:1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次...
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倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒操作流程
倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒操作流程:1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在...
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磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体结构
磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体结构:抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和...
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保加利亚乳杆菌菌种保藏方法
保加利亚乳杆菌菌种保藏方法:1.传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。2.液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。3.载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。4.寄...
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黄鱼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒通用原则
黄鱼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒通用原则:1,先选择好探针,然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。2,扩增子的长度应不超过400bp,理想的*能在100-150bp内,扩增片断约短,有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性3,保持GC含量在20%和80%之间,GC富含区容易产生非特异反应,从而会导致扩增效率的降低,及在SG分析中非特异信号。4,为了保证效率和重复性,应避免重复的核苷酸序列,尤其是G(不能有4个连续的G)5,将引物和探针互相进行配对检...
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闪烁交替单胞菌作步骤概念
闪烁交替单胞菌作步骤概念:一,菌种的概念原意是指孢子(相当于植物的种子),但在实际中,常将经过人工培养的纯菌丝体连同培养基质一同叫做菌种。二,菌种的类型在中根据菌种的来源,繁殖代数及目的,把菌种分为母种,原种和栽培种.分别叫一级种,二级种,三级种.母种:将纯菌丝体或孢子在试管培养基中繁殖而成.可以繁殖原种,也适宜菌种保藏.原种:母种菌丝在固体培养基上繁殖而成.这一过程增强菌丝对培养环境的适应性,又起到扩繁的作用.原种可以直接出菇。低温保存法:1.简单保存法,将琼脂斜面孢子培养...
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四角瑞氏绦虫PCR试剂盒使用方法
四角瑞氏绦虫PCR试剂盒使用方法:注:四角瑞氏绦虫PCR试剂盒功能所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。1.样本处理(样本处理区)待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。2.扩增试剂准备(PCR前准备区)取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMDRT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1μl(也可根据每头份用量计...
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大鼠糖原合成酶激酶ELISA检测试剂盒操作注意事项
大鼠糖原合成酶激酶ELISA检测试剂盒操作注意事项:1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反...
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小鼠血管/内皮成纤维抑制剂培养细胞培养操作规程
小鼠血管/内皮成纤维抑制剂培养细胞培养操作规程:一.培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。二.细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含...
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